{{ an.short }}
{{ an.guidance }}
{{ a.audience }}
Η γενετική προδιάθεση περιγράφει πιθανότητα, όχι βεβαιότητα. Ένα υψηλό σκορ δεν σημαίνει ότι θα εμφανιστεί η νόσος, όπως ένα χαμηλό σκορ δεν την αποκλείει. Η αξιολόγηση γίνεται πάντα μαζί με κλινικά και περιβαλλοντικά δεδομένα, από επαγγελματία υγείας.
Χρόνος ολοκλήρωσης: {{ a.turnaround }}
{{ f.a }}
Δημοσιεύσεις που τεκμηριώνουν τη μεθοδολογία των πολυγονιδιακών σκορ κινδύνου.
George B. Busby, Scott Kulm, Alessandro Bolli, Jen Kintzle, Paolo Di Domenico & Giordano Bottà
Δείτε τη δημοσίευση →Kafyra, M.; Kalafati, I.P.; Dimitriou, M.; Grigoriou, E.; Kokkinos, A.; Rallidis, L.; Kolovou, G.; Trovas, G.; Marouli, E.; Deloukas, P.; Moulos, P.; Dedoussis, G.V. — J. Pers. Med. 2023, 13(2), 327
Δείτε τη δημοσίευση →Οι πρώτες γενετικές αναλύσεις μελετούσαν μικρό αριθμό πολυμορφισμών, συνήθως έως 50. Καθώς τα περισσότερα χαρακτηριστικά και νοσήματα διαμορφώνονται από δεκάδες χιλιάδες πολυμορφισμούς, η προγνωστική τους ικανότητα ήταν χαμηλή. Ο αλγόριθμος που αναπτύχθηκε σε συνεργασία με το Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο επιτρέπει την ανάλυση δεκάδων χιλιάδων πολυμορφισμών σε τεράστια δείγματα πληθυσμών.
γενετικές παραλλαγές αναλύονται κατ’ ανώτατο όριο σε ένα PRS της Genome Analysis
μεγαλύτερη προγνωστική ικανότητα από παλαιότερα τεστ που εξέταζαν μεμονωμένους πολυμορφισμούς
δεδομένων από την ερευνητική ομάδα του Καθ. Γ. Δεδούση στο Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο
{{ c.body }}
{{ c.example }}
Οι γενετικές παραλλαγές που επηρεάζουν ένα χαρακτηριστικό εμφανίζονται με παρόμοια συχνότητα μέσα στον ίδιο πληθυσμό, αλλά διαφέρουν μεταξύ πληθυσμών. Ένα σκορ που αναπτύχθηκε σε μελέτες βόρειοευρωπαϊκών πληθυσμών δεν έχει αυτόματα την ίδια προγνωστική συμπεριφορά σε ελληνικό δείγμα. Για αυτό το σκορ βαθμονομείται σε ελληνικά δεδομένα.
Η κατανομή του σκορ μετατοπίζεται σε σχέση με τον πληθυσμό που εξετάζεται· η θέση ενός ατόμου μέσα σε αυτήν γίνεται λιγότερο αξιόπιστη.
Η κατανομή αντιστοιχεί στον ελληνικό πληθυσμό αναφοράς, ώστε το εκατοστημόριο να έχει ερμηνευτικό νόημα.
Τα διαγράμματα είναι σχηματικά και δεν αναπαριστούν μετρημένα δεδομένα.
{{ p.body }}
Η αξιοπιστία ενός πολυγονιδιακού σκορ κρίνεται από το πόσο καλά διαχωρίζει, μέσα σε ανεξάρτητο δείγμα, τα άτομα που εμφάνισαν το χαρακτηριστικό από εκείνα που δεν το εμφάνισαν. Αυτό αποτυπώνεται σε στατιστικούς δείκτες διάκρισης και βαθμονόμησης.
Οι συγκεκριμένοι δείκτες επικύρωσης, τα μεγέθη δείγματος και οι σχετικές δημοσιεύσεις θα συμπληρωθούν από την επιστημονική ομάδα. Δεν δημοσιεύουμε ποσοστά ακρίβειας χωρίς τεκμηρίωση.
Η Genome Analysis είναι τεχνοβλαστός του Χαροκοπείου Πανεπιστημίου και αξιοποιεί τεχνογνωσία που αναπτύχθηκε στο Τμήμα Επιστήμης Διαιτολογίας – Διατροφής, στους τομείς της Μοριακής Διατροφής και της Γενετικής.
{{ st.body }}
Η διαδικασία είναι απλή και δεν απαιτεί ιδιαίτερη προετοιμασία. Με ειδική αποστειρωμένη μπατονέτα ξύνετε απαλά το εσωτερικό της παρειάς για 30 δευτερόλεπτα, και από τις δύο πλευρές της στοματικής κοιλότητας. Στη συνέχεια τοποθετείτε άμεσα τη μπατονέτα στον παρεχόμενο σωλήνα, χωρίς να έρθει σε επαφή με άλλες επιφάνειες.
{{ p.body }}
Η επιστημονική ομάδα απαντά σε ερωτήσεις σχετικά με την καταλληλότητα, τη δειγματοληψία και την ερμηνεία των αποτελεσμάτων.
{{ m.title }}
Αναλυτικά βιογραφικά: θέσεις περιεχομένου προς συμπλήρωση από την εταιρεία.
Η Genome Analysis συνεργάζεται με καθηγητές, διδάκτορες και υποψήφιους διδάκτορες με εξειδίκευση στη γενετική και τη διατροφογενετική.
{{ c.title }}
{{ c.body }}
Δείτε το πιστοποιητικό →{{ s.body }}
Για το πλήρες πλαίσιο επεξεργασίας δεδομένων, δείτε την Πολιτική απορρήτου ή ζητήστε μας περισσότερες πληροφορίες.
{{ f.a }}
ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΕΡΩΤΗΣΗΣΗ ομάδα μας απαντά σε επιστημονικές και πρακτικές ερωτήσεις.
Επικοινωνήστε μαζί μας{{ s.body }}
{{ sb.b }}
Τα επαναχρησιμοποιήσιμα στοιχεία του δημόσιου site με τις καταστάσεις τους.
DEFAULT · HOVER · FOCUS-VISIBLE · ACTIVE · DISABLED · LOADING
Εισάγετε έγκυρη διεύθυνση email.
Δοκιμάστε άλλο φίλτρο ή δείτε όλες τις διαθέσιμες αναλύσεις.
Όλες οι αναλύσεις →